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Quiénes Somos

¿Por qué me distraigo tanto y no puedo cambiar mis pensamientos cuando quiero?

La Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (A.S.T.T.A), fue fundada  en septiembre del año 2000 por pacientes, familiares, profesionales y amigos en general. El motivo principal fue tener en Andalucía la oportunidad de ayudar a este colectivo, si bien desde el inicio se integran afectados de otras comunidades de España y también se atienden a personas de otros países, principalmente de habla hispana.

La asociación no tiene ánimo de lucro y sus fines principales son los siguientes:

  • Promocionar y fomentar el conocimiento del Síndrome de Tourette (ST) y Trastornos Asociados (TA)  y su desarrollo científico.
  • Ostentar la representación y defensa de los pacientes ante la Administración, instituciones, tribunales o entidades y particulares, en defensa de sus derechos, así como ejercitar el derecho de petición conforme a la Ley.
  • Colaborar y participar con los poderes públicos en la consecución de los derechos individuales y colectivos reconocidos por la Constitución.
  • Atención a pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados al mismo con discapacidad física, psíquica y/o sensorial.

Para el cumplimiento de los fines establecidos, la asociación organiza las siguientes actividades:

  • Información a profesionales, pacientes y público en general sobre el ST y TA con el fin de conseguir diagnósticos precisos y tratamientos adecuados.
  • Formación de equipos multidisciplinares e interprofesionales que investiguen sobre el tema para ir avanzando en la mejora de calidad de vida de los afectados.
  • Atención a los pacientes y sus familiares para lograr su integración total en la sociedad.
  • Nos reunimos varias veces al año para actividades de Psicoterapia, Ayuda Mutua y Respiro familiar.
  • Organizamos el I Congreso Nacional de ST y TA en el año 2002.
  • Celebramos Conferencias, Jornadas y participamos en diversos eventos relacionados con todos los aspectos relacionados con el ST y TA.
  • Es de especial importancia el tiempo que dedicamos a dar visibilidad a través de los diversos medios de comunicación.
  • Participamos en trabajos de investigación de los cuales ya se han publicado resultados en revistas científicas.
  • Vamos ampliando nuestra red de colaboradores y voluntarios y ya que todavía seguimos siendo una asociación pobre en recursos, para subsanar la falta de medios solicitamos subvenciones y ayudas
  • Nuestros logros van aumentando en cantidad y calidad como se puede ver en las memorias redactadas al final de cada año y presentadas en  Asamblea General Ordinaria. (Ver Memoria 2000-2010)
  • Es importante destacar que nuestra asociación está federada en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y en la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), para unirnos con una misma voz en la defensa de los derechos de nuestros afectados y que son los mismos que la de otros colectivos de enfermedades de baja prevalencia.
  • En enero se presentará el programa para el año 2010, que seguirá en la misma línea de los puntos más arriba comentados. Cualquier idea para mejorar nuestro colectivo será bienvenida y puede hacerse llegar a la Asociación por el medio que cada uno estime oportuno.

Si quieres ASOCIARTE a nosotros:

También disponemos de los siguientes números de teléfono para contactar.

Almería: 649 069 330 Granada: 958 171 395 Huelva: 959 367 333
Cádiz: 625 096 695 Córdoba: 627 573 706 Sevilla: 954 455 162

 Si le interesa, puede visualizar nuestros estatutos desde aquí.